有网友咨询：做了一份亲子鉴定，21-STR基因座基因分型，请求各位明白的大侠给予帮助解答，孩子是否是亲生？其亲子鉴定报告的数据如下表：
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检材1 |
检材2 |
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Marker |
Allele1 |
Allele2 |
Marker |
Allele1 |
Allele2 |
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D19S433 |
12 |
14 |
D19S433 |
14 |
14 |
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D5S818 |
11 |
18 |
D5S818 |
11 |
13 |
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D21S11 |
30 |
31.2 |
D21S11 |
21 |
30 |
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D18S51 |
14 |
15 |
D18S51 |
14 |
20 |
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D6S1043 |
12 |
19 |
D6S1043 |
12 |
12 |
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AMEL |
X |
Y |
AMEL |
X |
X |
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D3S1358 |
15 |
15 |
D3S1358 |
15 |
15 |
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D13S317 |
11 |
12 |
D13S317 |
8 |
11 |
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D7S820 |
9 |
11 |
D7S820 |
8 |
9 |
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D16S539 |
11 |
12 |
D16S539 |
12 |
12 |
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CSF1PO |
10 |
11 |
CSF1PO |
11 |
12 |
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Penta D |
9 |
11 |
Penta D |
9 |
11 |
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D2S441 |
12 |
14 |
D2S441 |
10 |
14 |
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vWA |
17 |
17 |
vWA |
14 |
17 |
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D8S1179 |
15 |
18 |
D8S1179 |
13 |
15 |
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TPOX |
8 |
10 |
TPOX |
8 |
8 |
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Penta E |
11 |
19 |
Penta E |
14 |
19 |
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TH01 |
9 |
9.3 |
TH01 |
6 |
9.3 |
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D12S391 |
15 |
23 |
D12S391 |
15 |
19 |
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D2S1338 |
21 |
24 |
D2S1338 |
21 |
24 |
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FGA |
23 |
26 |
FGA |
20 |
23 |
分析比较这两个人的DNA数据可以判断是父女关系。存在亲子关系的，即亲生的。
看这份亲子鉴定数据上的两个人的DNA数据比对，前后两者在每一个基因座位点上至少有一个数字是完全相同的，即代表符合遗传规律的。若是否定的，会有三个以上基因座位点不符合遗传规律。
尽管亲子鉴定肯定的条件需要满足所有位点符合遗传规律且累计父权指数大于99999。但是一般不看一份报告的累计亲权指数是否大于99999，光从数据上所有基因座位点符合遗传规律就可以初步的判断存在亲子关系。如果亲权指数达不到鉴定出具肯定意见的鉴定标准，是需要增加鉴定遗传标记，一般20个基因座位点都符合遗传规律的累计父权指数不达标的，增加检测后都是能达到给出肯定鉴定意见的标准。
相关评论：
法医1：不看计算出来的累计亲权指数，只看两组数据是可以知道是亲子关系的。
因为，所有位点都是符合遗传规律的：同一个基因座位点，前后两组数字都有至少有一个数字是完全相同的，即代表是该基因位点是符合遗传规律的。
法医2：从数据上是可以知情倾向于是肯定的。
比较两组数据，在相同的基因座，孩子的遗传密码数字，在大人哪里能找到遗传的来源，即代表符合遗传规律。支持两者间存在亲子关系。
