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D16S539亲子鉴定标记的位点之一

     21位点的DNA鉴定是目前国内亲子鉴定中常用的最基础的选择标记的位点。D16S539是其中之一,具有是怎么的呢?

    其为位于16号染色体长臂的简单四核苷酸重复。9个常见等位基因具有GATA核心重复,包括一个等位基因5和连续的等位基因8-15Promega试剂盒比AB试剂盒相应基因座的PCR产物长31bp。位于STR重复下游38bp处的TA点突变,对PromegaAB的反向引物都有影响。AB公司在其CofilerTMSGM PlusTMIdentifilerTM试剂盒中加入了一额外或“变性的未标记引物,尽可能扩增所有的等位基因(Wallin et al.,2002)。另一方面,Promega改变试剂盒间该基因座的反向引物序列,但总扩增片段长度仍然相同(Butler et al.,2002)PowerPlex®16反向引物比PowerPlex®1.13′端长5个核苷酸,使突变位于引物内部,避免引物错配导致等位基因缺失(Nelson et al.,2001Krenke et al.,2002)

 

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