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亲子鉴定,基因突变是什么意思?能说明是父子关系吗?

      基因突变是人类遗传中客观存在现象,突变的话,一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。即使是亲代到子代遗传过程中发生了基因突变现象,也肯定是能确定亲子关系的。
      基因突变是人类遗传过程中,基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%,这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变,那就是100%存在,因个人DNA数据是终身至的,一旦在某次鉴定确认有基因突变现象,以后就一直存在这个这个家庭的,不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测,都会存在。
      在亲子鉴定中一般鉴定的最基础是20个基因座位点,三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现象,如果是三个以上不符合遗传的就是不存在亲子关系,而不是基因突变。而且在突变的时候,一般是增加或减少一个重复序列的,很少超过两个重复序列。如果基因座位点数字相差很大,就不可能是基因突变了,就是不符合遗传规律的。

 

相关评论:

科鉴基因来自河北廊坊的客户反馈:司法亲子鉴定有一个位点突变增加检测到40个位点才给出鉴定意见。

2016年预约鉴定中心人员到河北爱德堡医院做的司法亲子鉴定,父子两人做的司法亲子鉴定,母亲父亲孩子三人做的个人亲子鉴定,因为母亲不在场,母亲的样本是已经采集好的血痕,结果父子两人有一个位点不符合遗传规律,父母子三人的直接出了结果以及个人鉴定报告,司法的父子两人同时增加检测到40个基因座位点才给出了鉴定意见并出具了司法鉴定报告。

科鉴基因来自北京海淀区的客户反馈:个人亲子鉴定有一个位点突变后,提供了母亲的样本。

2017年做的个人亲子鉴定,小孩是自己采集的血痕带到鉴定中心,父亲现场采集的血痕,结果出现孩子和大人有一个位点不符合,其实就是亲子关系的结果,但是还是提供了母亲的样本,检测出母亲的DNA信息,原后与已经检测出的父亲和小孩的DNA信息,三者父母子比对,得到明确的结果。

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